Wissen · Abnehmspritzen
Dreifach-Wirkstoff · nirgends zugelassen · Stand 3. Oktober 2026
Retatrutid (international Retatrutide, Entwicklungsname LY3437943) ist ein Abnehm-Wirkstoff von Eli Lilly. Er wird einmal pro Woche unter die Haut gespritzt und spricht gleichzeitig drei Andockstellen für körpereigene Hormone an: GLP-1, GIP und Glucagon. Zugelassen ist er bisher in keinem Land der Welt. Diese Seite fasst zusammen, was die Studien bis Oktober 2026 zeigen, was sie nicht zeigen und warum das, was im Netz als „Reta“ verkauft wird, ein anderes Risiko ist als das Medikament aus der Studie.
Auf einen Blick · Einordnung von Stefan Trost
Die wichtigsten Fragen, kurz beantwortet
01 — Wirkprinzip
Retatrutid ist ein Peptid, also eine kurze, im Labor hergestellte Eiweißkette. Es passt wie ein Generalschlüssel an drei Andockstellen (Rezeptoren) für körpereigene Hormone. Semaglutid, der Wirkstoff in Wegovy und Ozempic, bedient eine davon, Tirzepatid in Mounjaro zwei. Retatrutid spricht alle drei gleichzeitig an, laut Hersteller als erster Wirkstoff seiner Art.
Verlangsamt die Magenentleerung, dämpft den Appetit über das Gehirn und lässt die Bauchspeicheldrüse mehr Insulin ausschütten, aber nur bei erhöhtem Blutzucker. Allein führt das deshalb selten zu Unterzucker; zusammen mit Insulin oder Sulfonylharnstoffen steigt das Risiko. Diesen Mechanismus nutzt Semaglutid.
Verstärkt die Insulinantwort auf eine Mahlzeit und wirkt auf das Fettgewebe. Wie viel GIP selbst zur Gewichtsabnahme beiträgt, ist noch nicht abschließend geklärt. Diesen Anteil ergänzt Tirzepatid.
Eigentlich der Gegenspieler des Insulins: Glucagon hebt den Blutzucker. In der Kombination fangen die beiden anderen Anteile das ab, übrig bleibt mehr Fettabbau, vor allem in der Leber. Eine Auswertung von Blutproben aus Phase 2 fand Hinweise auf verstärkte Fettverbrennung, die rund ein Viertel des Gewichtsverlusts statistisch erklärt. Haken: nachträgliche Auswertung, überwiegend von Lilly-Mitarbeitern (Pearson und Kollegen, 2026).
In China ja: Dort ist seit Juni 2025 Mazdutid zugelassen, ein Wirkstoff, der GLP-1 und Glucagon kombiniert und ursprünglich ebenfalls aus Lillys Forschung stammt. In der EU und den USA ist bis heute (Stand 3. Oktober 2026) kein Abnehmmittel mit Glucagon-Anteil zugelassen. Der nächste Kandidat, Survodutid von Boehringer Ingelheim, steckt noch in Phase 3.
Alle drei Werte in der Tabelle sind gleich gerechnet: über alle Teilnehmer, die die Studie begonnen haben, auch über die, die das Medikament unterwegs abgesetzt haben. Vergleichbar sind sie trotzdem nur grob, denn die Studien liefen unterschiedlich lang, und die Teilnehmer waren unterschiedlich schwer. Wie Retatrutid im direkten Vergleich abschneidet, kann nur eine Studie zeigen, die die Mittel gegeneinander testet.
| Wirkstoff | Andockstellen | Zulassungsstudie | Dauer | Höchste Dosis | Placebo | Status EU |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Semaglutid 2,4 mgWegovy | GLP-1 | STEP 1 · 1.961 Teilnehmer | 68 Wochen | −14,9 % | −2,4 % | zugelassen |
| Tirzepatid 15 mgMounjaro | GLP-1 + GIP | SURMOUNT-1 · 2.539 Teilnehmer | 72 Wochen | −20,9 % | −3,1 % | zugelassen |
| Retatrutid 12 mgohne bekannten Handelsnamen | GLP-1 + GIP + Glucagon | TRIUMPH-1 · 2.339 Teilnehmer | 80 Wochen | −25,0 % | −3,9 % | nicht zugelassen |
Mittlere Gewichtsänderung, gerechnet über alle Teilnehmer. Quellen: Wilding und Kollegen, NEJM 2021 (finanziert von Novo Nordisk); Jastreboff und Kollegen, NEJM 2022 und 2026 (finanziert von Eli Lilly).
02 — Entwicklungsstand
Neue Arzneimittel durchlaufen mehrere Prüfphasen. Phase 3 umfasst die großen Studien, auf denen eine Zulassung beruht. Bei Retatrutid ist sie seit Herbst 2026 weitgehend ausgewertet. Die wichtigsten Schritte:
Juni 2023
Zwei mittelgroße Studien: 338 Erwachsene mit Adipositas über 48 Wochen und 281 Menschen mit Typ-2-Diabetes über 36 Wochen. Auf diesen Daten beruhte der erste große Hype.
Juli 2023
Das Programm TRIUMPH startet mit vier Zulassungsstudien und zusammen mehr als 5.800 Teilnehmern, dazu kommen eigene Studien zu Typ-2-Diabetes. Finanziert werden alle von Eli Lilly.
Dezember 2025
445 Menschen mit Adipositas und Knie-Arthrose verlieren unter 12 mg im Schnitt 28,7 % ihres Gewichts in 68 Wochen, gerechnet so, als hätten alle durchgehalten. Erstmals fällt ein neues Signal auf: Missempfindungen der Haut.
März bis Juni 2026
Im März meldet Lilly erste Ergebnisse der Diabetes-Studie TRANSCEND-T2D-1, im Juni erscheint sie im Fachjournal Lancet. Im Mai folgen die Ergebnisse von TRIUMPH-1, der wichtigsten Adipositas-Studie.
Juli 2026
Mit TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 hält Lilly die Daten für ausreichend, um weltweit Zulassungen zu beantragen. Den US-Antrag plant der Hersteller für das erste Quartal 2027. Im Sommer öffnet er in den USA zusätzlich ein Härtefallprogramm für einzelne Menschen, die strenge Kriterien erfüllen und an keiner Studie teilnehmen können.
29. September 2026
TRIUMPH-1 erscheint im New England Journal of Medicine, TRIUMPH-2 im Lancet. Damit stehen die wichtigsten Zahlen erstmals in unabhängig begutachteter Form da, nicht nur in Pressemitteilungen.
Erstes Quartal 2027 · geplant
Wann eine Zulassung folgt, entscheidet die Prüfung. Angenommen, die US-Behörde braucht wie bei neuen Wirkstoffen üblich rund ein Jahr ab Einreichung, bei beschleunigter Prüfung etwa acht Monate: Dann wäre eine US-Zulassung frühestens Ende 2027 möglich, eher 2028. Für die EU nennt Lilly keinen Termin.
Februar 2029 · geschätzt
Erst diese Studie kann zeigen, ob Retatrutid Herzinfarkte, Schlaganfälle oder eine Verschlechterung der Nierenfunktion verhindert. Der Termin ist eine Schätzung aus dem Studienregister.
03 — Gewicht
Die wichtigste Studie ist TRIUMPH-1: 2.339 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht plus mindestens einer Begleiterkrankung, ohne Diabetes, im Schnitt 112,7 kg schwer bei einem BMI von 40. Sie bekamen 80 Wochen lang 4, 9 oder 12 mg Retatrutid oder ein Scheinmedikament (Placebo). Die Dosis wurde in Stufen über mehrere Monate gesteigert.
Für dieselbe Studie kursieren zwei Ergebnisse, und beide sind richtig gerechnet. Die Hersteller-Mitteilung rechnet so, als hätten alle Teilnehmer das Medikament bis zum Schluss genommen. Die Fachzeitschrift rechnet über alle, die angefangen haben, auch über die, die unterwegs aufgehört haben. Für Dich ist die zweite Zahl die ehrlichere, denn auch im echten Leben hält nicht jeder durch.
Alle zählen · Hauptergebnis der Fachzeitschrift
Wenn alle dabeigeblieben wären · Hersteller-Mitteilung
Diese Anteile hat Lilly nur für den Rechenweg „wenn alle dabeigeblieben wären“ veröffentlicht:
| Gewichtsverlust nach 80 Wochen | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| mindestens 25 % | 27,8 % | 52,9 % | 62,5 % | 2,2 % |
| mindestens 30 % | 15,3 % | 37,9 % | 45,3 % | 0,5 % |
| mindestens 35 % | 5,9 % | 20,8 % | 27,2 % | 0,3 % |
Anteil der Teilnehmer, TRIUMPH-1. Quelle: Eli Lilly, Mitteilung vom 21.05.2026, nicht unabhängig begutachtet.
Unter 12 mg lagen nach 80 Wochen 65,3 % der Teilnehmer unter einem BMI von 30, also nicht mehr im Bereich Adipositas. Haken: Diese Auswertung war vorab geplant, aber statistisch nicht gegen Zufallstreffer abgesichert.
Nach 80 Wochen war in TRIUMPH-1 noch kein Plateau erreicht, die Gewichtskurven fielen weiter. Teilnehmer mit einem BMI ab 35 konnten 24 Wochen verlängern: Nach 104 Wochen lag ihr Gewichtsverlust unter 12 mg bei 30,3 %. Haken: In diese Verlängerung kamen nur 532 Teilnehmer, die 80 Wochen durchgehalten und ihre Dosis vertragen hatten, also eine Auswahl derer, bei denen es gut lief.
Nur bis zu einem Punkt. Von 4 auf 9 mg stieg der Gewichtsverlust in TRIUMPH-1 deutlich, von 19,0 auf 25,9 %. Von 9 auf 12 mg kamen nur noch 2,4 Prozentpunkte dazu (gerechnet: 28,3 minus 25,9). Gleichzeitig stiegen die Abbrüche wegen Nebenwirkungen von 6,9 auf 11,3 %. Schon in Phase 2 lagen 8 und 12 mg nach 48 Wochen eng beieinander: 22,8 gegen 24,2 % (Jastreboff und Kollegen, NEJM 2023).
04 — Begleiterkrankungen
Die Studien messen nicht nur das Gewicht. Beim Lesen hilft ein Gedanke: Fast alle diese Effekte hängen eng mit der Abnahme zusammen. Was der Wirkstoff selbst leistet und was die verlorenen Kilos, lässt sich in diesen Studien meist nicht trennen.
In TRANSCEND-T2D-1 (537 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, die bisher nur mit Ernährung und Bewegung behandelt wurden) sank der Langzeitzucker HbA1c in 40 Wochen unter 12 mg um 1,94 Prozentpunkte, unter Placebo um 0,81. Das Gewicht sank um 15,3 gegen 2,6 %, schwere Unterzuckerungen gab es keine (Bajaj und Kollegen, Lancet 2026). In TRIUMPH-2 (1.152 Erwachsene mit Diabetes und Adipositas, 80 Wochen) nahmen die Teilnehmer unter 12 mg 18,8 % ab, unter Placebo 5,1 % (Bellido und Kollegen, Lancet 2026). Haken: Lilly selbst beschreibt Menschen mit Diabetes als Gruppe, der das Abnehmen schwerer fällt. Mit TRIUMPH-1 sind diese Zahlen deshalb nicht vergleichbar.
In TRIUMPH-3 (1.949 Erwachsene mit einem BMI ab 35 und bekannter Herz-Kreislauf-Erkrankung) sanken unter 12 mg die Blutfette (Triglyceride) um 37,0 %, der obere Blutdruckwert um 9,3 mmHg und der Entzündungswert hsCRP um 51,2 %. Ob dadurch weniger Herzinfarkte und Schlaganfälle passieren, zeigt die Studie nicht. Für Herztod, Herzinfarkt und Schlaganfall zusammen lag das Risikoverhältnis bei 1,12. Ein Wert von 1,0 hieße „kein Unterschied“, darunter weniger, darüber mehr Ereignisse. Die Spanne reicht aber von 0,64 bis 1,96: Es gab schlicht zu wenige Ereignisse für eine Aussage, weder für Schutz noch für Schaden (Eli Lilly, Mitteilung vom 23.07.2026). Die Antwort soll die große Herz-Nieren-Studie TRIUMPH-Outcomes liefern, deren Abschluss für 2029 geschätzt ist.
In einer Teilstudie der Phase 2 mit 98 Erwachsenen mit Fettleber sank der Fettanteil der Leber nach 24 Wochen unter 8 mg um 81,4 % und unter 12 mg um 82,4 %. Bei 86 von 100 Teilnehmern unter 12 mg lag der Leberfettwert danach wieder im Normalbereich unter 5 % (Sanyal und Kollegen, Nature Medicine 2024). Haken: Hauptzielgröße war das Fett in der Leber, nicht Entzündung oder Vernarbung, und der Rückgang hing eng mit der Gewichtsabnahme zusammen. Lilly untersucht die Fettleber-Erkrankung inzwischen in eigenen Studien. Übrigens gibt es für die entzündliche Fettleber mit Vernarbung (MASH) in der EU seit August 2025 ein zugelassenes Medikament: Resmetirom.
574 Teilnehmer von TRIUMPH-1 hatten zusätzlich eine Knie-Arthrose. Ihr Schmerzwert auf der WOMAC-Skala (bis 10 Punkte) sank unter 12 mg um 3,6 Punkte, unter Placebo um 1,9 (Jastreboff und Kollegen, NEJM 2026). In der eigenen Arthrose-Studie TRIUMPH-4 mit 445 Teilnehmern sank er unter 9 mg um 75,8 %, aber auch unter Placebo um 40,3 % (Eli Lilly, Mitteilung vom 11.12.2025). Haken: Der Placebo-Effekt bei Schmerz ist groß, und es ist nicht belegt, dass Retatrutid den Knorpel schützt oder aufbaut. Der naheliegende Grund ist mechanisch: weniger Gewicht, weniger Last auf dem Gelenk.
243 Teilnehmer von TRIUMPH-1 hatten eine mittelschwere bis schwere Schlafapnoe, also nächtliche Atemaussetzer. Die Zahl der Aussetzer pro Stunde sank unter 9 mg um 34,3 und unter 12 mg um 31,7, unter Placebo um 9,9 (Jastreboff und Kollegen, NEJM 2026). Gerechnet über alle Teilnehmer ergab sich fast dasselbe Bild.
05 — Zielgruppen
Die Studien zeigen, was Retatrutid bei bestimmten Menschen leistet. Für alle anderen ist es eine Wette ohne Daten.
Der durchschnittliche BMI lag in den vier TRIUMPH-Studien zwischen 38,2 und 40,4.
Ärzte in Edinburgh beschrieben 2026 einen Mann Mitte 30 mit Typ-1-Diabetes, der nach einem online gekauften „Retatrutid“-Produkt mit Erbrechen, Durchfall, Austrocknung, gefährlich hohen Ketonwerten und Nierenschaden ins Krankenhaus kam. Haken: Er hatte zugleich eine bakterielle Darminfektion, und das Produkt wurde nie analysiert. Die Ursache lässt sich deshalb nicht sicher klären (Branine, Cureus 2026).
Im Fitnessbereich nutzen Menschen Retatrutid, die weder adipös noch stoffwechselkrank sind, etwa um von 15 auf 10 % Körperfett zu kommen. Genau diese Menschen waren in keiner Studie. Was bei einem durchschnittlichen BMI um 40 untersucht wurde, lässt sich nicht auf einen trainierten 35-Jährigen übertragen. Anti-Doping-Forscher aus Brasilien beschreiben bereits zunehmenden Gebrauch unter Freizeitsportlern (Carneiro und Kollegen, 2026). Ein Hinweis aus den Studien selbst: In TRIUMPH-4 hingen die Abbrüche wegen Nebenwirkungen laut Lilly stark vom Ausgangs-BMI ab, und einige Teilnehmer brachen ab, weil ihnen der Gewichtsverlust zu stark erschien.
06 — Sicherheit
Kein Wirkstoff, der so tief in drei Hormonsysteme eingreift, ist frei von Nebenwirkungen. Das Muster ist über alle Studien ähnlich, mit einer Auffälligkeit, die in Phase 2 noch nicht aufgefallen war.
| Nebenwirkung | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Übelkeit | 28,6 % | 38,4 % | 42,4 % | 14,8 % |
| Durchfall | 25,2 % | 34,1 % | 32,0 % | 13,5 % |
| Verstopfung | 23,8 % | 25,9 % | 26,1 % | 10,9 % |
| Erbrechen | 10,6 % | 22,8 % | 25,3 % | 4,8 % |
| Missempfindungen der Haut | 5,1 % | 12,3 % | 12,5 % | 0,9 % |
| Harnwegsinfekt | 7,5 % | 8,8 % | 8,4 % | 5,3 % |
| Abbruch wegen Nebenwirkungen | 4,1 % | 6,9 % | 11,3 % | 4,9 % |
Anteil der Teilnehmer über 80 Wochen. Quelle: Eli Lilly, Mitteilung vom 21.05.2026.
Magen-Darm-Beschwerden treten vor allem in der Phase auf, in der die Dosis gesteigert wird, und lassen laut den Studien mit der Zeit nach. In Phase 2 milderte eine niedrigere Startdosis sie teilweise ab (Jastreboff und Kollegen, NEJM 2023).
Gemeint sind Kribbeln, Brennen oder eine ungewohnte Berührungsempfindlichkeit der Haut, in der Fachsprache Dysästhesie. In Phase 2 war das nicht aufgefallen, in Phase 3 schon: in TRIUMPH-4 bei 8,8 % unter 9 mg und 20,9 % unter 12 mg (Placebo 0,7 %), in TRIUMPH-1 bei 5,1 bis 12,5 % (Placebo 0,9 %), in TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 bei 4,5 bis 7,3 %. Laut Lilly verliefen die Fälle meist leicht bis mittelschwer, die meisten klangen noch unter Behandlung ab, und kaum jemand brach deswegen ab. Ganz neu ist das Phänomen nicht: Meldedatenbanken zeigen Missempfindungen auch unter Semaglutid und Tirzepatid, vor allem bei höheren Dosen (Laroche und Kollegen, 2026). Haken: Was die Ursache ist und wie es nach Jahren aussieht, weiß bisher niemand.
Der Ruhepuls stieg in Phase 2 abhängig von der Dosis an, erreichte um Woche 24 seinen Höhepunkt und ging danach zurück (Jastreboff und Kollegen, NEJM 2023). Über alle Dosen gemittelt lag der Anstieg gegenüber Placebo laut einer Metaanalyse bei 3,5 Schlägen pro Minute (Zhang und Kollegen, 2026). In TRIUMPH-2 fiel bei bis zu 6 % der Teilnehmer der Blutdruck zu stark ab, unter Placebo bei weniger als 1 %. Das ist wichtig für alle, die blutdrucksenkende Mittel nehmen. Harnwegsinfekte waren unter Retatrutid etwas häufiger als unter Placebo; warum, ist noch offen.
Für das verwandte Tirzepatid nennt die US-Packungsbeilage unter anderem: Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Gallenblasenprobleme, Austrocknung mit Nierenproblemen bei anhaltendem Durchfall oder Erbrechen, ein höheres Unterzuckerrisiko zusammen mit Insulin oder Sulfonylharnstoffen und einen Warnhinweis zu Schilddrüsentumoren. Für Retatrutid gibt es zu solchen seltenen Ereignissen noch keine ausreichend großen und langen Daten. Ernst zu nehmen sind sie trotzdem.
Wer stark abnimmt, verliert auch fettfreie Masse: Muskeln, aber auch Wasser, Organgewebe und Knochensubstanz. In einer kleinen Teilstudie der Phase 2 mit Menschen mit Typ-2-Diabetes sank die Fettmasse unter 12 mg in 36 Wochen um 23,2 %. Der Anteil fettfreier Masse am Gewichtsverlust war ähnlich wie bei anderen Abnehm-Behandlungen (Coskun und Kollegen, 2025). Haken: Nur 103 Teilnehmer hatten beide Messungen, alle Autoren arbeiten für Lilly, und fettfreie Masse ist nicht dasselbe wie Kraft. Eine Übersichtsarbeit von 2026 findet bei dieser Wirkstoffklasse bisher keinen klaren Hinweis auf Kraft- oder Funktionsverlust, betont aber, dass Langzeitdaten fehlen (Kim und Kim, 2026).
Wer Tirzepatid nach 36 Wochen gegen ein Scheinmedikament tauschte, nahm im Jahr danach im Schnitt 14,0 % wieder zu, während die Weiterbehandelten weitere 5,5 % verloren (Aronne und Kollegen, JAMA 2024). Ein Jahr nach dem Absetzen von Semaglutid war bei Teilnehmern der Studie STEP 1 zwei Drittel des verlorenen Gewichts zurück; die Autoren folgern, dass die Behandlung dauerhaft nötig ist, um das Ergebnis zu halten (Wilding und Kollegen, 2022). Ob es bei Retatrutid anders läuft, ist offen. Meine Einordnung als Trainer: Was Du während der Einnahme an Training und Essgewohnheiten aufbaust, ist das Einzige, das nach dem Absetzen bleibt. Ob es die Wiederzunahme bremst, ist für diese Mittel noch nicht gut untersucht.
Manche Nutzer berichten, weniger Freude an Dingen zu empfinden, die ihnen vorher wichtig waren. Belastbare Daten speziell zu Retatrutid gibt es dazu nicht. Wer so etwas bei sich bemerkt, sollte es ärztlich ansprechen, statt es wegzulächeln.
07 — Graumarkt
Das Medikament aus den Studien und das, was online als „Reta“ verkauft wird, sind zwei verschiedene Dinge. Eli Lilly stellt klar, dass Retatrutid nicht legal zur Anwendung am Menschen verkauft oder beworben werden darf. Auch in Deutschland darf ein Arzneimittel ohne Zulassung nicht in Verkehr gebracht werden. Was trotzdem im Umlauf ist, stammt aus Quellen ohne jede Qualitätskontrolle.
Drei Fläschchen aus Australien, alle mit 10 mg beschriftet: Eines enthielt 5,1 mg, die beiden anderen 16,5 und 19,0 mg. Der Wirkstoff war in allen drin, die Menge stimmte in keinem.
Nur drei Proben. Aber wer nach Etikett dosiert, dosiert blind.
Seit Januar 2026 kamen dort sieben Menschen mit akutem Leberschaden ins Krankenhaus, nachdem sie als Retatrutid verkaufte Produkte gespritzt hatten. Auch aus Canberra wurden Fälle gemeldet.
Die Ursache ist ungeklärt. Ärzte vermuten eine verunreinigte Charge, nicht den Wirkstoff selbst. Für die Betroffenen macht das keinen Unterschied.
Bei einer Razzia in Northampton fand die Polizei im Oktober 2025 mehr als 2.000 nicht zugelassene Retatrutid- und Tirzepatid-Pens, dazu Zehntausende leere Pens und Rohstoffe. Es war die erste illegale Abnehmspritzen-Fabrik, die in Großbritannien entdeckt wurde.
Wie viele der Pens Retatrutid enthielten, ist nicht aufgeschlüsselt.
08 — Faktencheck
Viele Videos und Posts zu Retatrutid sind solide. Manche verkaufen vor allem ein eigenes Produkt oder Coaching und verwechseln dabei Marketing mit Wissenschaft. Diese Behauptungen tauchen immer wieder auf:
In TRIUMPH-1 brachen unter 12 mg 11,3 % wegen Nebenwirkungen ab, unter Placebo 4,9 %. Den höchsten Wert meldete TRIUMPH-4 mit 18,2 % (Placebo 4,0 %). Das ist deutlich mehr als Placebo, aber weit weg von 80.
Unterhalb dieser Grenze stimmt es nicht: Zwischen 4 und 9 mg ist der Unterschied in TRIUMPH-1 groß, 19,0 gegen 25,9 % im Rechenweg „wenn alle dabeigeblieben wären“. Oberhalb von 9 mg stimmt es weitgehend: Von 9 auf 12 mg kamen nur 2,4 Prozentpunkte dazu, bei mehr Übelkeit, mehr Erbrechen und mehr Abbrüchen.
Die 20 % stammen aus der Studie SELECT, und die hat Semaglutid untersucht, nicht Retatrutid. Für Retatrutid liefert TRIUMPH-3 bisher keine Aussage: Das Risikoverhältnis für Herztod, Herzinfarkt und Schlaganfall lag bei 1,12, die Spanne reicht von 0,64 bis 1,96. Die eigentliche Herz-Nieren-Studie läuft voraussichtlich bis 2029.
Eine solche Schwelle ist nicht belegt, das Gegenteil aber auch nicht. Schon unter 1 mg sank das Leberfett nach 24 Wochen um 42,9 %. Wie viel davon auf Glucagon geht und wie viel auf die verlorenen Kilos, lässt sich aus diesen Daten nicht trennen, denn der Rückgang hing eng mit der Gewichtsabnahme zusammen (Sanyal und Kollegen, 2024).
Keine dieser Zahlen stammt aus einer Studie mit Retatrutid am Menschen. Es gibt Grundlagenforschung zu GLP-1 im Gehirn und einzelne Tierversuche mit Retatrutid. Daraus Prozentwerte für Menschen abzuleiten, ist durch nichts gedeckt.
Bei den höheren Dosen stimmt das: In Phase 2 verloren nach 48 Wochen alle Teilnehmer unter 8 und 12 mg mindestens 5 % ihres Gewichts, unter 4 mg 92 %, unter Placebo 27 % (Jastreboff und Kollegen, NEJM 2023). Die Spannweite bleibt trotzdem groß: Mindestens 30 % verloren in TRIUMPH-1 unter 4 mg nur 15,3 % der Teilnehmer, unter 12 mg 45,3 %.
Ein Labor in Australien fand in drei mit 10 mg beschrifteten Fläschchen 51, 165 und 190 % der angegebenen Menge (Piatkowski und Kollegen, 2026). Zertifikate der Verkäufer sind kein unabhängiger Nachweis.
Semaglutid, der Wirkstoff in Ozempic, spricht eine Andockstelle an, Retatrutid drei, mit anderem Nebenwirkungsprofil, etwa den Missempfindungen der Haut. Ob es im direkten Vergleich mehr leistet, kann nur eine Studie zeigen, die beide gegeneinander testet.
09 — Praxis
Ich behandle nichts. Ich trainiere um etwas herum und in etwas hinein.
Stefan Trost
Solange Retatrutid nicht zugelassen ist, gibt es zwei seriöse Wege: die Teilnahme an einer klinischen Studie oder das Warten auf die Zulassung und danach ein Gespräch mit einem Arzt, der sich mit diesen Mitteln auskennt. Für Menschen mit Adipositas gibt es heute schon zugelassene Medikamente. Ob eines davon für Dich infrage kommt, entscheidet ein Arzt.
Laufende Studien findest Du im öffentlichen Register ClinicalTrials.gov unter dem Suchbegriff „retatrutide“ und im Studienregister der EU (Clinical Trials Information System). Teilnehmen heißt: echter Wirkstoff oder Placebo, ärztliche Kontrolle, feste Termine und keine Garantie, das Medikament zu bekommen.
Ausgangswert und Verlauf, vor allem bei Diabetes oder einer Vorstufe.
Der Puls steigt unter diesen Mitteln, der Blutdruck kann zu stark fallen. Wichtig, wenn Du blutdrucksenkende Mittel nimmst.
Anhaltender Durchfall oder anhaltendes Erbrechen können austrocknen und die Nieren belasten.
Bei Fettleber zur Verlaufskontrolle.
Wer deutlich weniger isst, rutscht leichter in einen Mangel. Die Fachgesellschaften empfehlen eine Ernährungs-Bestandsaufnahme vor dem Start.
Fett und fettfreie Masse statt nur Gewicht, damit Du siehst, was Du verlierst.
10 — Korrekturen
Fehler und überholte Angaben werden hier sichtbar korrigiert, nicht still überschrieben. Gegenüber der Fassung vom 6. Juli 2026, korrigiert am 3. Oktober 2026:
Bisher 28,3 % in 80 Wochen, ohne Angabe des Rechenwegs.
Jetzt 25,0 % über alle Teilnehmer als Hauptergebnis der Fachzeitschrift und 28,3 % im Rechenweg des Herstellers, beide mit Erklärung.
Bisher Antrag bei der US-Behörde für das vierte Quartal 2026 angekündigt.
Jetzt Lilly plant den Antrag für das erste Quartal 2027.
Bisher Gebe es bei keinem anderen zugelassenen Medikament.
Jetzt In China ist seit Juni 2025 Mazdutid zugelassen, in der EU und den USA noch keines.
Bisher Es gebe keines.
Jetzt In der EU ist Resmetirom seit August 2025 bedingt zugelassen.
Bisher Minus 74 bis 76 %, ohne Placebo-Vergleich.
Jetzt Mit Placebo-Wert (minus 40,3 %) und den begutachteten Punktwerten aus TRIUMPH-1.
Bisher Plus 5 bis 10 Schläge pro Minute.
Jetzt Diese Spanne ließ sich an keiner Primärquelle bestätigen. Belegt sind ein dosisabhängiger Anstieg mit Höhepunkt um Woche 24 und gemittelt plus 3,5 Schläge.
Bisher Fortlaufender Anstieg bis 12 mg ohne Plateau.
Jetzt Zeitlich kein Plateau nach 80 Wochen. Bei der Dosis flacht der Zugewinn oberhalb von 9 mg deutlich ab.
Bisher „Eindeutig“ dem Glucagon-Anteil zugeschrieben.
Jetzt Nicht von der Gewichtsabnahme zu trennen.
Bisher Sehr wenige Nicht-Ansprecher „über alle Dosisgruppen hinweg“.
Jetzt Belegt für 4, 8 und 12 mg, nicht für 1 mg.
Bisher Kein bekannter Weg zum Muskelabbau, 1,6 bis 2,2 g Eiweiß pro Kilo, Wiederzunahme nach dem Absetzen „eher ein kleiner Faktor“.
Jetzt Daten zur Körperzusammensetzung mit Haken, Eiweiß-Richtwert bezogen auf angepasstes Körpergewicht, Absetz-Studien der Verwandten mit deutlicher Wiederzunahme.
Bisher Liste unter anderem mit Lipase und Calcitonin als Werte vor dem Start.
Jetzt Neu gefasst als Gesprächsgrundlage, jeder Wert mit Begründung aus den Studiendaten.
Bisher Fehlte.
Jetzt Missempfindungen der Haut, TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 samt Herz-Kreislauf-Ergebnis, Laboranalysen und Leberschäden durch Graumarkt-Ware, Doping-Status, US-Härtefallprogramm, Interessenkonflikte bei jeder Quelle.
11 — Fazit
Das Kurze · Fazit in Zahlen
Sechs Zahlen, die bleiben
Die folgenden Zahlen beruhen auf der Studienlage bis 3. Oktober 2026. Zu jeder steht, wer untersucht wurde, was herauskam und wo der Haken liegt.
2.339 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes: ein Viertel des Körpergewichts, gerechnet über alle, auch über Abbrecher. Placebo: 3,9 %.
Im Rechenweg des Herstellers sind es 28,3 %. Finanziert hat die Studie der Hersteller.
In derselben Studie brach unter 12 mg gut jeder Neunte wegen Nebenwirkungen ab, unter Placebo 4,9 %.
Bei Menschen mit Knie-Arthrose (TRIUMPH-4) waren es 18,2 %.
445 Erwachsene mit Knie-Arthrose: rund jeder Fünfte spürte Kribbeln, Brennen oder Berührungsempfindlichkeit. Placebo: 0,7 %.
Meist leicht und vorübergehend, aber Ursache und Langzeitverlauf sind unbekannt.
1.949 Erwachsene mit Herz-Kreislauf-Erkrankung: kein Hinweis auf Schutz und keiner auf Schaden, dafür gab es zu wenige Ereignisse.
Die Spanne reicht von 0,64 bis 1,96. Die Antwort kommt frühestens 2029.
98 Erwachsene mit Fettleber: Bei 86 von 100 unter 12 mg war der Leberfettwert danach wieder normal.
Kleine Gruppen. Hauptzielgröße war das Fett, nicht Entzündung oder Vernarbung.
Drei mit 10 mg beschriftete Fläschchen aus Australien: In keinem stimmte die Menge.
Nur drei Proben. Genau das ist das Problem: Niemand prüft.
Herkunft: Jede Zahl ist an der Originalquelle geprüft, in einer Fachzeitschrift oder einer Hersteller-Mitteilung. Hersteller-Mitteilungen sind nicht unabhängig begutachtet. Alle Angaben mit Links stehen unter Quellen.
Retatrutid hat in den bisherigen Studien mehr Gewichtsverlust gebracht als die zugelassenen Verwandten in ihren Zulassungsstudien. Erkauft wird das mit mehr Nebenwirkungen und offenen Fragen zu Herz und Langzeitsicherheit. Es ist nicht zugelassen, nicht für jeden gedacht, und es macht aus einer schlechten Ernährung keine gute.
12 — Quellen
Fachzeitschriften lassen Studien von unabhängigen Gutachtern prüfen, Hersteller-Mitteilungen nicht. Fast alle Studien zu Retatrutid hat Eli Lilly finanziert, viele Autoren arbeiten für Lilly. Das steht bei jeder Quelle dabei.
Hinweis: Diese Seite dient der Information und ersetzt keine ärztliche Beratung. Retatrutid ist nicht zugelassen und legal nur in klinischen Studien erhältlich. Auf dieser Seite gibt es keine Partnerlinks und keine Werbung.